研究利用共聚焦显微镜、活细胞实时观察、超高分辨率显微镜和电镜等生物成像技术，观察到随着ZIKV感染时间的延长，细胞内vimentin filaments逐渐向核周聚集，形成笼状结构以包裹病毒复制工厂组分如dsRNA、NS4B和Env（图1），内源表达病毒蛋白Env也能诱导vimentin filaments产生类似的现象。

以往研究报道了vimentin filaments在多种病毒感染中均会出现类似重构现象，为了进一步探究这一变化的具体意义和机制，科研人员利用CRISPR/Cas9技术敲除人骨肉瘤细胞系U2OS和人肝癌细胞系Huh7中的vimentin后，发现病毒复制工厂组分NS4B、Env或dsRNA的胞内定位由核周聚集变为呈多块分散，并使病毒RNA复制、蛋白合成、子代病毒产生量和整体感染率均显著降低。只有在敲除细胞中回补全长vimentin才能使病毒复制工厂在被vimentin filaments的包裹下重新向核周聚集成团，回补只能形成八聚体（unit length of filaments，ULF）不能成丝的vimentin不能挽救其分散表型。研究发现，ZIKV感染后细胞内另一中间丝巢蛋白（nestin filaments）和波形蛋白一起发生了向病毒复制工厂聚集的变构，但单敲除nestin基因并不影响ZIKV的复制，而单敲除vimentin影响nestin的表达与病毒复制工厂的定位。结果表明，vimentin保证了ZIKV复制工厂的高密度核周聚集，是病毒高效感染的必要条件，且其功能在细胞多种中间丝中具备独特型和重要性。

图2.Vimentin filaments在ZIKV病毒感染过程中作为“结构支撑”和“调节因子”的双重功能

为了探索vimentin具体影响了ZIKV病毒感染的哪些步骤，研究人员在野生型和vimentin敲除细胞系中展开了不同感染时间点实验，以及病毒结合/进入细胞实验，结果发现敲除vimentin不影响ZIKV结合或进入细胞，却使病毒蛋白积累量持续低于野生型细胞。为了辨别这种病毒蛋白的降低是合成减少还是降解增加，研究分别在两种细胞内过表达病毒Env-EGFP和NS4B-EGFP蛋白，并分别用蛋白合成抑制剂cyclohemide（CHX）、蛋白酶体抑制剂MG132、溶酶体抑制剂NH4Cl处理，发现vimentin影响病毒蛋白合成而非降解。

vimentin filaments正常情况下和ZIKV感染情况下的细胞内定位与内质网高度重合，且敲除vimentin使内质网分布更加扩散，这提示vimenitn和内质网之间存在重要联系。研究利用质谱结果进行蛋白质组学分析发现胞内vimentin和大量位于内质网的RNA结合蛋白（RNA-binding proteins，RBPs）存在互作。进一步RNA测序组学分析发现，相对于野生型细胞，vimentin敲除细胞感染病毒后大量内质网相关的具备双链RNA结合功能和转录调节功能的基因表达发生显著下调，这进一步印证了vimentin参与寨卡病毒RNA复制过程。综合两种组学分析结果，研究聚焦于内质网上一跨膜蛋白核糖体结合蛋白1（ribosome-binding protein 1，RRBP1），并利用蛋白质体外结合实验（pull-down assay）验证了vimentin和RRBP1相互作用。2019年，有研究报道了RRBP1能直接结合病毒RNA从而帮助黄病毒复制，缺失RRBP1基因使胞内寨卡病毒RNA水平下降约40%。为了剖析vimentin和RRBP1分子在ZIKV感染中的关系，研究在野生型细胞和vimentin敲除细胞中分别敲低RRBP1基因表达，观察两者胞内表达和定位情况，并对比ZIKV在其中的感染情况。结果发现，缺失vimentin使RRBP1在mRNA和蛋白质水平均下降约50%，且RRBP1和内质网信号在胞内定位更加分散，出现了类似病毒复制工厂分散的现象；RRBP1与内质网共定位关系不变，但RRBP1与ZIKV dsRNA共定位水平显著下降。这说明vimentin对于ZIKV感染后内质网的精细变构发挥重要作用，使病毒复制工厂保持致密结构，并聚集其余宿主分子如参与病毒转录翻译的ER相关蛋白使其保持高效复制。反之，RRBP1敲低却不影响vimentin的转录翻译水平和胞内定位。单独敲除vimentin使病毒复制下降的水平远大于单独敲除RRBP1，且和双敲除的抑制效率类似，这表明vimentin或作为RRBP1上游分子调控其参与病毒RNA复制过程。

该研究揭示了在受到寨卡病毒感染后，细胞中间丝波形蛋白网络会逐渐向核周聚集形成笼状结构包裹病毒复制工厂，汇聚重要的宿主因子和病毒组分，与众多内质网蛋白互作如RRBP1以促进病毒RNA复制，从而同时在物理空间和生物功能上帮助病毒在胞内形成完整致密的病毒复制工厂以促进病毒产生，这提示vimentin可作为ZIKV感染治疗的潜在宿主靶点。

研究工作得到中科院生物物理研究所、分子细胞科学卓越创新中心及芬兰Abo Akademi University科研人员的支持。

Abstract

Emerging microbe infections, such as Zika virus (ZIKV), pose an increasing threat to human health. Investigations on ZIKV replication have revealed the construction of replication complexes (RCs), but the role of cytoskeleton in this process is largely unknown. Here, we investigated the function of cytoskeletal intermediate filament protein vimentin in the life cycle of ZIKV infection. Using advanced imaging techniques, we uncovered that vimentin filaments undergo drastic reorganization upon viral protein synthesis to form a perinuclear cage-like structure that embraces and concentrates RCs. Genetic removal of vimentin markedly disrupted the integrity of RCs and resulted in fragmented subcellular dispersion of viral proteins. This led to reduced viral genome replication, viral protein production, and release of infectious virions, without interrupting viral binding and entry. Furthermore, mass spectrometry and RNA-sequencing screens identified interactions and interplay between vimentin and hundreds of endoplasmic reticulum (ER)-resident RNA-binding proteins. Among them, the cytoplasmic-region of ribosome receptor binding protein 1, an ER transmembrane protein that directly binds viral RNA, interacted with and was regulated by vimentin, resulting in modulation of ZIKV replication. Together, the data in our work reveal a dual role for vimentin as a structural element for RC integrity and as an RNA-binding-regulating hub during ZIKV infection, thus unveiling a layer of interplay between Zika virus and host cell.

来源上海巴斯德研究所

论文链接

Host cytoskeletal vimentin serves as a structural organizer and an RNA-binding protein regulator to facilitate Zika viral replication | PNAS返回搜狐，查看更多